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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Recombinación homóloga

La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética que ocurre durante la meiosis (formación de las células del óvulo y los espermatozoides). Los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN se entrecruzan. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético, el cual es causa importante de la variabilidad genética que se observa en la descendencia.

Transcripción de la Narración

¿Se han preguntado alguna vez por qué, si nos fijamos en una familia grande que tiene digamos 10 niños, se ve que todos están relacionados el uno al otro? Es decir, se puede distinguir que todos son miembros de la familia Brewster, pero al mismo tiempo es muy fácil diferenciar unos de otros. Se parecen, pero a la vez son distintos. Y el motivo es lo que denominamos "recombinación homóloga". Este es un tipo de recombinación genética que se produce durante la formación del óvulo y el espermatozoide, por lo que, como usted recordará, se denomina meiosis. Durante la meiosis, lo que pasa es que los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN pueden girarse y entrecruzarse. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético, similar a lo que ocurre cuando barajamos muy suavemente un mazo de cartas. Esto es importante porque es una de las fuentes de diferencias genéticas que se ven entre la descendencia y los padres.

Perfil del doctor

Nombre: Elaine A. Ostrander, Ph.D.

Ocupación: Directora e Investigadora Principal de la Subdivisión de Genética del Cáncer y Jefa de la Sección de Genética comparativa

Biografía: El laboratorio de la doctora Ostrander trabaja demarcando los genes responsables de susceptibilidad al cáncer en los caninos y los seres humanos. El cáncer es el asesino número uno de los perros. El estudio de los cánceres en perros proporciona un valioso enfoque y una mejor comprensión del desarrollo del cáncer en los seres humanos. La presentación clínica, histología y la biología del cáncer canino son muy similares a los de los humanos, y por ello los estudios comparativos de la genética del cáncer entre los caninos y el ser humano es de beneficio clínico significativo para ambos. El laboratorio de la doctora Ostrander construye y utiliza mapas de alta densidad del genoma canino para identificar los genes asociados con formas genéticas de linfoma, osteosarcoma y cáncer de riñón.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes


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Recombinación homóloga

La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética que ocurre durante la meiosis (formación de las células del óvulo y los espermatozoides). Los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN se entrecruzan. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético, el cual es causa importante de la variabilidad genética que se observa en la descendencia.

Transcripción de la Narración

¿Se han preguntado alguna vez por qué, si nos fijamos en una familia grande que tiene digamos 10 niños, se ve que todos están relacionados el uno al otro? Es decir, se puede distinguir que todos son miembros de la familia Brewster, pero al mismo tiempo es muy fácil diferenciar unos de otros. Se parecen, pero a la vez son distintos. Y el motivo es lo que denominamos "recombinación homóloga". Este es un tipo de recombinación genética que se produce durante la formación del óvulo y el espermatozoide, por lo que, como usted recordará, se denomina meiosis. Durante la meiosis, lo que pasa es que los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN pueden girarse y entrecruzarse. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético, similar a lo que ocurre cuando barajamos muy suavemente un mazo de cartas. Esto es importante porque es una de las fuentes de diferencias genéticas que se ven entre la descendencia y los padres.

Perfil del doctor

Elaine A. Ostrander, Ph.D.

Elaine A. Ostrander, Ph.D.

Ocupación
Directora e Investigadora Principal de la Subdivisión de Genética del Cáncer y Jefa de la Sección de Genética comparativa

Biografía
El laboratorio de la doctora Ostrander trabaja demarcando los genes responsables de susceptibilidad al cáncer en los caninos y los seres humanos. El cáncer es el asesino número uno de los perros. El estudio de los cánceres en perros proporciona un valioso enfoque y una mejor comprensión del desarrollo del cáncer en los seres humanos. La presentación clínica, histología y la biología del cáncer canino son muy similares a los de los humanos, y por ello los estudios comparativos de la genética del cáncer entre los caninos y el ser humano es de beneficio clínico significativo para ambos. El laboratorio de la doctora Ostrander construye y utiliza mapas de alta densidad del genoma canino para identificar los genes asociados con formas genéticas de linfoma, osteosarcoma y cáncer de riñón.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes

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