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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Evaluación del recién nacido o examen neonatal

La evaluación del recién nacido o examen neonatal son las pruebas que se realizan a los bebés recién nacidos para detectar una amplia variedad de trastornos. Normalmente, las pruebas se realizan usando una muestra de sangre obtenida de un pinchazo en el talón cuando el bebé tiene dos o tres días de nacido. En los Estados Unidos la evaluación de varias afecciones genéticas en los recién nacidos es obligatoria, aunque la serie exacta de pruebas requeridas difiere de un estado a otro.

Transcripción de la Narración

El examen neonatal o del recién nacido consiste en una serie de pruebas bioquímicas que se hacen en un recién nacido para detectar desórdenes genéticos que se pueden tratar, y en algunos casos prevenir, si se proporciona la atención médica necesaria inmediata. La prueba se realiza sobre una muestra de sangre que es extraída mediante un pequeño pinchazo en el talón del bebé en las primeras horas después de su nacimiento. En los Estados Unidos, el examen neonatal es obligatorio en todos los 50 estados y territorios. Sin embargo, por un mandato estatal, cada estado puede tener una lista diferente de las afecciones para las cuales tienen que ser evaluados los recién nacidos.

Perfil del doctor

Nombre: Donald W. Hadley, M.S., C.G.C.

Ocupación: Investigador Asociado de la División de Investigaciones Sociales y del Comportamiento y Sección de Salud Pública Genómica, Director Asociado de la Oficina de vinculación Clínica y Oficina de la Dirección Clínica

Biografía: Donald Hadley es un consejero genético e investigador clínico. Como consejero genético proporciona educación y asesoramiento a las personas que participan en protocolos clínicos del NIH que padecen o corren el riesgo de padecer una enfermedad hereditaria. Como investigador, evalúa métodos para educar y asesorar a las familias con enfermedades genéticas. Su investigación se realiza dentro de la Sección de Salud Pública Genómica. Hadley hace lo posible por entender los resultados psicológicos y de comportamiento de la consejeria y proceso de pruebas. Su función clínica le da una idea de las preocupaciones de las familias que evalúan someterse a pruebas genéticas y los temas que abordan a la hora de tomar sus decisiones

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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La evaluación del recién nacido o examen neonatal son las pruebas que se realizan a los bebés recién nacidos para detectar una amplia variedad de trastornos. Normalmente, las pruebas se realizan usando una muestra de sangre obtenida de un pinchazo en el talón cuando el bebé tiene dos o tres días de nacido. En los Estados Unidos la evaluación de varias afecciones genéticas en los recién nacidos es obligatoria, aunque la serie exacta de pruebas requeridas difiere de un estado a otro.

Transcripción de la Narración

El examen neonatal o del recién nacido consiste en una serie de pruebas bioquímicas que se hacen en un recién nacido para detectar desórdenes genéticos que se pueden tratar, y en algunos casos prevenir, si se proporciona la atención médica necesaria inmediata. La prueba se realiza sobre una muestra de sangre que es extraída mediante un pequeño pinchazo en el talón del bebé en las primeras horas después de su nacimiento. En los Estados Unidos, el examen neonatal es obligatorio en todos los 50 estados y territorios. Sin embargo, por un mandato estatal, cada estado puede tener una lista diferente de las afecciones para las cuales tienen que ser evaluados los recién nacidos.

Perfil del doctor

Donald W. Hadley, M.S., C.G.C.

Donald W. Hadley, M.S., C.G.C.

Ocupación
Investigador Asociado de la División de Investigaciones Sociales y del Comportamiento y Sección de Salud Pública Genómica, Director Asociado de la Oficina de vinculación Clínica y Oficina de la Dirección Clínica

Biografía
Donald Hadley es un consejero genético e investigador clínico. Como consejero genético proporciona educación y asesoramiento a las personas que participan en protocolos clínicos del NIH que padecen o corren el riesgo de padecer una enfermedad hereditaria. Como investigador, evalúa métodos para educar y asesorar a las familias con enfermedades genéticas. Su investigación se realiza dentro de la Sección de Salud Pública Genómica. Hadley hace lo posible por entender los resultados psicológicos y de comportamiento de la consejeria y proceso de pruebas. Su función clínica le da una idea de las preocupaciones de las familias que evalúan someterse a pruebas genéticas y los temas que abordan a la hora de tomar sus decisiones

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

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