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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Lawrence C. Brody, Ph.D. define Sonda

Sonda

Una sonda es una secuencia de ADN o ARN de cadena simple que se utiliza para encontrar su secuencia complementaria en el genoma de una muestra. La sonda se coloca en contacto con la muestra bajo condiciones que permitan que la secuencia de la sonda se hibriice con su secuencia complementaria. La sonda está marcada con un marcador radiactivo o químico que permite visualizarla. De manera similar, se utilizan anticuerpos marcados para sondear una muestra para detectar la presencia de una proteína específica.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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Sonda

Una sonda es una secuencia de ADN o ARN de cadena simple que se utiliza para encontrar su secuencia complementaria en el genoma de una muestra. La sonda se coloca en contacto con la muestra bajo condiciones que permitan que la secuencia de la sonda se hibriice con su secuencia complementaria. La sonda está marcada con un marcador radiactivo o químico que permite visualizarla. De manera similar, se utilizan anticuerpos marcados para sondear una muestra para detectar la presencia de una proteína específica.

Transcripción de la Narración

Al realizar investigación genética, a menudo se utilizan sondas. Las sondas son porciones de ADN o ARN que se han marcado en forma química o radioactiva. La marcación permite ver donde el ADN se une, ya sea en una célula, en un cromosoma, o incluso en el ADN puro aislado. Las sondas se pueden marcar con diferentes moléculas para ser visualizadas. Estas pueden ser moléculas radiactivas o un material fluorescente que se unen químicamente a la sonda. Estas sonda marcadas son utilizadas para buscar donde un ARNm determinado se expresa en una célula o en un tejido. También las sondas se pueden utilizar para analizar el genoma, por ejemplo para saber si hay copias extras de una región en particular, como a menudo ocurre en los cánceres, o en ocasiones para constatar la falta de copias de ciertas partes del genoma, lo que sucede en algunos síndromes hereditarios y también en cáncer.

Perfil del doctor

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Ocupación
Investigador Principal, de la Subdivisión de Patogénesis Molecular del Genoma

Biografía
El doctor Brody investiga la genética del cáncer de mama y los defectos del tubo neural. Como jefe de la División de Tecnología del Genoma del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Director de la Subdivisión de Patogénesis Molecular, está interesado en el estudio de las mutaciones genéticas que conducen a perturbaciones en los circuitos metabólicos normales, y que causan desórdenes como el cáncer y defectos congénitos. Su laboratorio investiga mutaciones en dos genes relacionados con el cáncer de mama, el gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y el gen del cáncer de mama 2 (BRCA2). El laboratorio del doctor Brody fue uno de los primeros en descubrir que las mujeres portadoras de mutaciones de BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario que las mujeres sin estas mutaciones.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes

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