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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Lawrence C. Brody, Ph.D. define Codón de parada

Codón de parada

Un codón de parada es una secuencia de trinucleótidos de la molecula del ARN mensajero (ARNm) que señala un alto en la síntesis de proteínas. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia de la proteína correspondiente que se codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. De las 64 combinaciones posibles de tres bases, 61 especifican un aminoácido, mientras que las otras tres combinaciones son codones de parada.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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Codón de parada

Un codón de parada es una secuencia de trinucleótidos de la molecula del ARN mensajero (ARNm) que señala un alto en la síntesis de proteínas. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia de la proteína correspondiente que se codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. De las 64 combinaciones posibles de tres bases, 61 especifican un aminoácido, mientras que las otras tres combinaciones son codones de parada.

Transcripción de la Narración

El código genético está formado por tramos de tres nucleótidos en una fila, cada uno de los cuales especifica un aminoácido que se ha unido para producir una proteína. Si las proteinas se hicieran continuamente, tendríamos un tramo gigante de largas proteínas y esto seria absurdo, así que necesitamos alguna puntuacion. Hay un codón especial llamado codón de inicio, que es un ATG, con el que comienza cada proteína. Y luego, al final, para terminar en las proteínas hay un codon especial llamado codón de parada. En realidad hay tres de estos, o sea tres tríos diferentes, que indican a la maquinaria de traducción que está haciendo la proteína, que aquí está el lugar para dejar de fabricar la proteína. Son los llamados codones de parada.

Perfil del doctor

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Ocupación
Investigador Principal, de la Subdivisión de Patogénesis Molecular del Genoma

Biografía
El doctor Brody investiga la genética del cáncer de mama y los defectos del tubo neural. Como jefe de la División de Tecnología del Genoma del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Director de la Subdivisión de Patogénesis Molecular, está interesado en el estudio de las mutaciones genéticas que conducen a perturbaciones en los circuitos metabólicos normales, y que causan desórdenes como el cáncer y defectos congénitos. Su laboratorio investiga mutaciones en dos genes relacionados con el cáncer de mama, el gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y el gen del cáncer de mama 2 (BRCA2). El laboratorio del doctor Brody fue uno de los primeros en descubrir que las mujeres portadoras de mutaciones de BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario que las mujeres sin estas mutaciones.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes

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