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Lawrence C. Brody, Ph.D. define Adenina

Adenina

La adenina (A) es una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN, juntamente con las otras tres bases: la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). En la molécula del ADN, las bases adenina que se encuentran en una hebra interaccionan con las bases timina de la hebra opuesta, formando así la doble hélice del ADN. La secuencia de las cuatro bases del ADN proporciona las instrucciones genéticas de la célula. Una forma de la adenina llamada 'adenosina trifosfato' (ATP) sirve como molécula de reserva energética, y proporciona energía para que puedan tener lugar muchas reacciones químicas dentro de la célula.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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Adenina

La adenina (A) es una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN, juntamente con las otras tres bases: la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). En la molécula del ADN, las bases adenina que se encuentran en una hebra interaccionan con las bases timina de la hebra opuesta, formando así la doble hélice del ADN. La secuencia de las cuatro bases del ADN proporciona las instrucciones genéticas de la célula. Una forma de la adenina llamada 'adenosina trifosfato' (ATP) sirve como molécula de reserva energética, y proporciona energía para que puedan tener lugar muchas reacciones químicas dentro de la célula.

Transcripción de la Narración

La adenina es una de las cuatro bases que forman el ADN. Corresponde a la letra A de la secuencia que combina A, C, G y T en el ADN. La adenina tiene la propiedad de que, cuando se encuentra en la doble hélice, siempre está formando pareja con la timina de la hebra opuesta. La adenina también está presente en otras partes de la célula, no sólo en el ADN o el ARN. También forma parte de la molécula 'adenosina trifosfato', la fuente energética de la célula por excelencia. Por lo tanto, la adenina juega un doble papel en la célula: sirve para construir ADN y ARN, y también se utiliza para almacenar energía en la célula.

Perfil del doctor

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Ocupación
Investigador Principal, de la Subdivisión de Patogénesis Molecular del Genoma

Biografía
El doctor Brody investiga la genética del cáncer de mama y los defectos del tubo neural. Como jefe de la División de Tecnología del Genoma del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Director de la Subdivisión de Patogénesis Molecular, está interesado en el estudio de las mutaciones genéticas que conducen a perturbaciones en los circuitos metabólicos normales, y que causan desórdenes como el cáncer y defectos congénitos. Su laboratorio investiga mutaciones en dos genes relacionados con el cáncer de mama, el gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y el gen del cáncer de mama 2 (BRCA2). El laboratorio del doctor Brody fue uno de los primeros en descubrir que las mujeres portadoras de mutaciones de BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario que las mujeres sin estas mutaciones.

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Figura - Ilustraciónes

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