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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Codominancia

La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay codominancia, entonces ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos alelos es expresado.

Transcripción de la Narración

La codominancia significa que ningún alelo puede enmascarar la expresión del otro alelo. Un ejemplo en humanos sería el grupo sanguíneo ABO, en el que ambos alelos A y B se expresan. Por tanto, si un individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B de su padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.

Perfil del doctor

Nombre: Suzanne Hart, Ph.D.

Ocupación: Investigadora Asociada de la División de Genética Médica; Directora Adjunta del Programa de Residencia de Genética Médica y Becas de Capacitación

Biografía: Genetista bioquímica y clínica, certificada por el Consejo Americano de Medicina Genética, la doctora Hart utiliza técnicas bioquímicas y moleculares para comprender las enfermedades genéticas de los dientes, la cavidad oral y el riñón. El tejido gingival juega un papel importante en el desarrollo del diente. La salud de las encías contribuye al bienestar general, la apariencia, y la capacidad de hablar y comer apropiadamente. El crecimiento excesivo de las encías puede ocurrir como una condición congénita aislada, como parte de un síndrome genético, o como un efecto secundario a ciertos medicamentos. La doctora Hart y sus colegas descubrieron la única mutación génica conocida implicada en la fibromatosis gingival hereditaria, una forma rara de crecimiento excesivo de las encías.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes


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Codominancia

La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay codominancia, entonces ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos alelos es expresado.

Transcripción de la Narración

La codominancia significa que ningún alelo puede enmascarar la expresión del otro alelo. Un ejemplo en humanos sería el grupo sanguíneo ABO, en el que ambos alelos A y B se expresan. Por tanto, si un individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B de su padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.

Perfil del doctor

Suzanne Hart, Ph.D.

Suzanne Hart, Ph.D.

Ocupación
Investigadora Asociada de la División de Genética Médica; Directora Adjunta del Programa de Residencia de Genética Médica y Becas de Capacitación

Biografía
Genetista bioquímica y clínica, certificada por el Consejo Americano de Medicina Genética, la doctora Hart utiliza técnicas bioquímicas y moleculares para comprender las enfermedades genéticas de los dientes, la cavidad oral y el riñón. El tejido gingival juega un papel importante en el desarrollo del diente. La salud de las encías contribuye al bienestar general, la apariencia, y la capacidad de hablar y comer apropiadamente. El crecimiento excesivo de las encías puede ocurrir como una condición congénita aislada, como parte de un síndrome genético, o como un efecto secundario a ciertos medicamentos. La doctora Hart y sus colegas descubrieron la única mutación génica conocida implicada en la fibromatosis gingival hereditaria, una forma rara de crecimiento excesivo de las encías.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes

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