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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Codón

Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína que codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Existen 64 codones diferentes: 61 son específicos de aminoácidos, mientras que los tres restantes se utilizan como señales de parada.

Transcripción de la Narración

Codón es el nombre que damos a un tramo de tres nucleótidos, ya sean A, C, G o Ts. Tres de ellos están en una fila que codifica para un aminoácido específico, por lo que el código genético está formado por unidades llamadas codones donde tienes tres nucleótidos que codifican para un aminoácido específico, junto a otros tres nucleótidos, otros tres nucleótidos, y otros tres nucleótidos. Y la maquinaria celular, en concreto el ribosoma, es quien lee el código genético y engancha el aminoácido correcto que corresponde al código de cada triplete que está en el codón.

Perfil del doctor

Nombre: Lawrence C. Brody, Ph.D.

Ocupación: Investigador Principal, de la Subdivisión de Patogénesis Molecular del Genoma

Biografía: El doctor Brody investiga la genética del cáncer de mama y los defectos del tubo neural. Como jefe de la División de Tecnología del Genoma del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Director de la Subdivisión de Patogénesis Molecular, está interesado en el estudio de las mutaciones genéticas que conducen a perturbaciones en los circuitos metabólicos normales, y que causan desórdenes como el cáncer y defectos congénitos. Su laboratorio investiga mutaciones en dos genes relacionados con el cáncer de mama, el gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y el gen del cáncer de mama 2 (BRCA2). El laboratorio del doctor Brody fue uno de los primeros en descubrir que las mujeres portadoras de mutaciones de BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario que las mujeres sin estas mutaciones.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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Codón

Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína que codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Existen 64 codones diferentes: 61 son específicos de aminoácidos, mientras que los tres restantes se utilizan como señales de parada.

Transcripción de la Narración

Codón es el nombre que damos a un tramo de tres nucleótidos, ya sean A, C, G o Ts. Tres de ellos están en una fila que codifica para un aminoácido específico, por lo que el código genético está formado por unidades llamadas codones donde tienes tres nucleótidos que codifican para un aminoácido específico, junto a otros tres nucleótidos, otros tres nucleótidos, y otros tres nucleótidos. Y la maquinaria celular, en concreto el ribosoma, es quien lee el código genético y engancha el aminoácido correcto que corresponde al código de cada triplete que está en el codón.

Perfil del doctor

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Lawrence C. Brody, Ph.D.

Ocupación
Investigador Principal, de la Subdivisión de Patogénesis Molecular del Genoma

Biografía
El doctor Brody investiga la genética del cáncer de mama y los defectos del tubo neural. Como jefe de la División de Tecnología del Genoma del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Director de la Subdivisión de Patogénesis Molecular, está interesado en el estudio de las mutaciones genéticas que conducen a perturbaciones en los circuitos metabólicos normales, y que causan desórdenes como el cáncer y defectos congénitos. Su laboratorio investiga mutaciones en dos genes relacionados con el cáncer de mama, el gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y el gen del cáncer de mama 2 (BRCA2). El laboratorio del doctor Brody fue uno de los primeros en descubrir que las mujeres portadoras de mutaciones de BRCA1 o BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario que las mujeres sin estas mutaciones.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes

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