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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Joan E. Bailey-Wilson, Ph.D. define Entrecruzamiento cromosómico

Entrecruzamiento cromosómico

El entrecruzamiento cromosómico es el intercambio de material genético que se produce en la línea germinal. Durante la formación de óvulos y espermatozoides, un proceso también conocido como meiosis, los cromosomas emparejados de cada progenitor se alinean de manera que las secuencias similares de ADN de cada pare de cromosomas se puedan cruzar entre sí. El entrecruzamiento cromosómico genera una mezcla del material genético y es una causa importante de la variación genética observada en la descendencia.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación


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Entrecruzamiento cromosómico

El entrecruzamiento cromosómico es el intercambio de material genético que se produce en la línea germinal. Durante la formación de óvulos y espermatozoides, un proceso también conocido como meiosis, los cromosomas emparejados de cada progenitor se alinean de manera que las secuencias similares de ADN de cada pare de cromosomas se puedan cruzar entre sí. El entrecruzamiento cromosómico genera una mezcla del material genético y es una causa importante de la variación genética observada en la descendencia.

Transcripción de la Narración

El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Durante la meiosis los cromosomas emparejados están alineados en las llamadas placas meióticas, y tienen un mecanismo biológico que los mantiene unidos. Resulta que existen estas cosas llamadas quiasmas, que son de hecho donde las cadenas de los cromosomas homólogos duplicados se rompen y recombinan con la misma cadena del otro homólogo. Entonces, si tienes dos cromosomas 1 alineados, una rama del cromosoma 1 se romperá y se realineará con una rotura similar del otro cromosoma 1. De esta forma el nuevo cromosoma tendrá una parte del cromosoma 1 de la madre y una parte del cromosoma 1 del padre, que a su vez también fueron una mezcla de sus padres y madres. Por lo tanto, el niño que se forma, tendrá una pieza de cromosoma 1 de la abuela y una pieza de su abuelo. Y es este entrecruzamiento cromosómico lo que permite la recombinación del material genético a través de generaciones, y también nos permite utilizar esa información para encontrar la ubicación de los genes.

Perfil del doctor

Joan E. Bailey-Wilson, Ph.D.

Joan E. Bailey-Wilson, Ph.D.

Ocupación
Co-directora e investigadora principal de la Subdivisión de Investigaciones de Enfermedades Hereditarias, Jefa de la Sección de Estadística Genética

Biografía
La doctora Bailey-Wilson desarrolla nuevos métodos estadísticos y programas de computación, y realiza los análisis del genoma que guían a otros científicos en la búsqueda de genes asociados a enfermedades. Formada en la genética estadística, está interesada en la comprensión de la genética de enfermedades complejas y en el desarrollo de nuevas metodologías que se puedan usar para separar los roles que juegan los genes y el medio ambiente como causa de enfermedad. En colaboración con otros investigadores, la doctora Bailey-Wilson realiza estudios sobre una serie de enfermedades, incluyendo cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de mama, miopía y otras enfermedades oculares, y labio leporino y paladar hendido.

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Figura - Ilustraciónes

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