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Eric D. Green, M.D., Ph.D. define Hibridación fluorescente in situ (FISH)

Hibridación fluorescente in situ (FISH)

La Hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma. La técnica se basa en exponer los cromosomas a una pequeña secuencia de ADN llamado sonda que tiene una molécula fluorescente pegada a ella. La secuencia de la sonda se une a su secuencia correspondiente en el cromosoma.

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Hibridación fluorescente in situ (FISH)

La Hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica de laboratorio para detectar y localizar una secuencia específica de ADN en un cromosoma. La técnica se basa en exponer los cromosomas a una pequeña secuencia de ADN llamado sonda que tiene una molécula fluorescente pegada a ella. La secuencia de la sonda se une a su secuencia correspondiente en el cromosoma.

Transcripción de la Narración

La hibridación fluorescente in situ, abreviada FISH, es un método para localizar un fragmento de ADN en el genoma. Un tinte fluorescente se une a una pieza de ADN purificado, y después ese ADN se incuba con el conjunto completo de cromosomas del genoma de origen, que ha sido adherido a un portaobjetos de vidrio para el microscopio. El ADN marcado con fluorescencia encuentra su segmento correspondiente en uno de los cromosomas, donde se pega. Al observar los cromosomas con un microscopio, un investigador puede encontrar la región donde el fragmento se ha unido al ADN debido al tinte fluorescente que llevaba. Esta información revela así la ubicación de ese pedazo de ADN en el genoma de partida.

Perfil del doctor

Eric D. Green, M.D., Ph.D.

Eric D. Green, M.D., Ph.D.

Ocupación
Director Científico del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI); Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH

Biografía
La investigación del doctor Green se centra en tres áreas principales: en primer lugar, la secuenciación y la comparación de regiones específicas del ADN de una gran variedad de especies con la finalidad de desentrañar la complejidad de la función del genoma; en segundo lugar, el desarrollo de herramientas de investigación y tecnologías innovadoras para la realización de análisis del genoma; y en tercer lugar, la identificación y caracterización de los genes asociados con enfermedades humanas. En sus múltiples funciones como director científico del NHGRI, Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH, el doctor Green ha mantenido un interés fundamental en mapear, secuenciar e interpretar los genomas de los vertebrados.

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