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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Cartografía genética

La cartografía genética es el proceso de establecer las ubicaciones de los genes en los cromosomas. En los primeros mapas genéticos se utilizó el análisis de ligamiento. Cuanto más cerca estén dos genes entre sí en el cromosoma, más probable es que se hereden juntos. Por lo tanto, siguiendo los patrones de herencia se puede determinar las posiciones relativas de los genes. Más recientemente, los científicos han utilizado técnicas de ADN recombinante (ADNr) para establecer la ubicación física real de los genes en los cromosomas.

Transcripción de la Narración

La cartografía genética es un tipo de mapa físico del ADN que representa la localización de los genes a lo largo del cromosoma. Existen varios métodos que se han utilizado a lo largo del tiempo para deducir mapas genéticos de genomas. Hoy en día, el enfoque más preciso y eficiente para la construcción de mapas genéticos implica la secuenciación de un genoma - o parte de un genoma - y luego la utilización de programas informáticos para analizar la secuencia e identificar los genes dentro de ella. Este enfoque basado en la secuencia nos da mapas muy precisos de cada gen y de sus subcomponentes.

Perfil del doctor

Nombre: Eric D. Green, M.D., Ph.D.

Ocupación: Director Científico del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI); Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH

Biografía: La investigación del doctor Green se centra en tres áreas principales: en primer lugar, la secuenciación y la comparación de regiones específicas del ADN de una gran variedad de especies con la finalidad de desentrañar la complejidad de la función del genoma; en segundo lugar, el desarrollo de herramientas de investigación y tecnologías innovadoras para la realización de análisis del genoma; y en tercer lugar, la identificación y caracterización de los genes asociados con enfermedades humanas. En sus múltiples funciones como director científico del NHGRI, Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH, el doctor Green ha mantenido un interés fundamental en mapear, secuenciar e interpretar los genomas de los vertebrados.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes


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Cartografía genética

La cartografía genética es el proceso de establecer las ubicaciones de los genes en los cromosomas. En los primeros mapas genéticos se utilizó el análisis de ligamiento. Cuanto más cerca estén dos genes entre sí en el cromosoma, más probable es que se hereden juntos. Por lo tanto, siguiendo los patrones de herencia se puede determinar las posiciones relativas de los genes. Más recientemente, los científicos han utilizado técnicas de ADN recombinante (ADNr) para establecer la ubicación física real de los genes en los cromosomas.

Transcripción de la Narración

La cartografía genética es un tipo de mapa físico del ADN que representa la localización de los genes a lo largo del cromosoma. Existen varios métodos que se han utilizado a lo largo del tiempo para deducir mapas genéticos de genomas. Hoy en día, el enfoque más preciso y eficiente para la construcción de mapas genéticos implica la secuenciación de un genoma - o parte de un genoma - y luego la utilización de programas informáticos para analizar la secuencia e identificar los genes dentro de ella. Este enfoque basado en la secuencia nos da mapas muy precisos de cada gen y de sus subcomponentes.

Perfil del doctor

Eric D. Green, M.D., Ph.D.

Eric D. Green, M.D., Ph.D.

Ocupación
Director Científico del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI); Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH

Biografía
La investigación del doctor Green se centra en tres áreas principales: en primer lugar, la secuenciación y la comparación de regiones específicas del ADN de una gran variedad de especies con la finalidad de desentrañar la complejidad de la función del genoma; en segundo lugar, el desarrollo de herramientas de investigación y tecnologías innovadoras para la realización de análisis del genoma; y en tercer lugar, la identificación y caracterización de los genes asociados con enfermedades humanas. En sus múltiples funciones como director científico del NHGRI, Jefe e Investigador Principal de la División de Tecnología del Genoma, Jefe de la Sección de Secuenciación y Mapeo Físico (NISC) y Director de la Sección Intramuros del NIH, el doctor Green ha mantenido un interés fundamental en mapear, secuenciar e interpretar los genomas de los vertebrados.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

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