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Glosario hablado de Términos Genéticos

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Ley de no discriminación por información genética

La Ley de no discriminación por información genética (Genetic Information Nondiscrimination Act o GINA, por sus siglas en inglés) es una ley federal que declara ilegal la discriminación contra cualquier individuo en base a su información genética para efectos de seguro médico y de empleo. Esta protección tiene la intención de animar a los ciudadanos americanos a hacer uso de las pruebas genéticas como parte de su atención médica. El Presidente George W. Bush la firmó, convirtiéndola en ley, el 22 de mayo del 2008.

Transcripción de la Narración

La Ley de no discriminación por información genética del 2008, para ser más específicos, también llamada GINA, tardó 13 años desde que se empezara a discutir en el Congreso de los Estados Unidos, hasta que fue finalmente aprobada y firmada por el Presidente, convirtiéndola asi en ley. Esta ley dice, básicamente, que la predisposición genética de una persona no puede ser utilizada por las aseguradoras médicas ni los empleadores, al menos en los Estados Unidos de América, ya que esta ley así lo prohíbe. Y esto representa un gran paso hacia adelante en hacer que la gente sienta que puede obtener información sobre su propio ADN con la seguridad de que no va a correr el riesgo de que esta sea utilizada en su contra.

Perfil del doctor

Nombre: Francis S. Collins, M.D.,Ph.D.

Ocupación: Director de los Institutos Nacionales de Salud; Ex-director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano

Biografía: El doctor Francis S. Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, es conocido por sus importantes descubrimientos de genes de enfermedades y su liderazgo visionario del Proyecto del Genoma Humano, un proyecto complejo multidisciplinario dirigido a mapear y secuenciar el ADN humano. El doctor Collins fue el director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano desde 1993 hasta 2008. Su investigación ha llevado a la identificación de variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 y los genes responsables de la fibrosis quística, la neurofibromatosis, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria. En 2007, el doctor Collins recibió la Medalla Presidencial de la Libertad, la más alta condecoración civil de la nación, por sus revolucionarios aportes a la investigación genética.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

Figura - Ilustraciónes


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Ley de no discriminación por información genética

La Ley de no discriminación por información genética (Genetic Information Nondiscrimination Act o GINA, por sus siglas en inglés) es una ley federal que declara ilegal la discriminación contra cualquier individuo en base a su información genética para efectos de seguro médico y de empleo. Esta protección tiene la intención de animar a los ciudadanos americanos a hacer uso de las pruebas genéticas como parte de su atención médica. El Presidente George W. Bush la firmó, convirtiéndola en ley, el 22 de mayo del 2008.

Transcripción de la Narración

La Ley de no discriminación por información genética del 2008, para ser más específicos, también llamada GINA, tardó 13 años desde que se empezara a discutir en el Congreso de los Estados Unidos, hasta que fue finalmente aprobada y firmada por el Presidente, convirtiéndola asi en ley. Esta ley dice, básicamente, que la predisposición genética de una persona no puede ser utilizada por las aseguradoras médicas ni los empleadores, al menos en los Estados Unidos de América, ya que esta ley así lo prohíbe. Y esto representa un gran paso hacia adelante en hacer que la gente sienta que puede obtener información sobre su propio ADN con la seguridad de que no va a correr el riesgo de que esta sea utilizada en su contra.

Perfil del doctor

Francis S. Collins, M.D.,Ph.D.

Francis S. Collins, M.D.,Ph.D.

Ocupación
Director de los Institutos Nacionales de Salud; Ex-director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano

Biografía
El doctor Francis S. Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, es conocido por sus importantes descubrimientos de genes de enfermedades y su liderazgo visionario del Proyecto del Genoma Humano, un proyecto complejo multidisciplinario dirigido a mapear y secuenciar el ADN humano. El doctor Collins fue el director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano desde 1993 hasta 2008. Su investigación ha llevado a la identificación de variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 y los genes responsables de la fibrosis quística, la neurofibromatosis, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria. En 2007, el doctor Collins recibió la Medalla Presidencial de la Libertad, la más alta condecoración civil de la nación, por sus revolucionarios aportes a la investigación genética.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

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