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Aparato de Golgi

Un cuerpo de Golgi, también conocido como Aparato de Golgi, es un orgánulo celular que ayuda en la fabricación y empaquetamiento de las proteínas y los lípidos, especialmente de aquellas proteínas destinadas a ser exportadas por la célula. El aparato de Golgi aparece como una serie de membranas apiladas y debe su nombre a su descubridor, Camillo Golgi.

Transcripción de la Narración

El aparato de Golgi es una parte de la célula formada por membranas, y hay diferentes tipos de membranas. Algunas son túbulos, y algunas son vesículas. El aparato de Golgi está situado cerca del núcleo. Se dice que es un cuerpo perinuclear, de hecho está también justo junto al retículo endoplásmico. Y cuando las proteínas salen del retículo endoplásmico, pasan al aparato de Golgi para su posterior procesamiento. Por ejemplo, en algunas proteínas se agregan carbohidratos y a continuación estas glicoproteínas, o compuestos formados por carbohidratos y proteínas, salen del aparato de Golgi al resto de la célula. Y lo hacen dentro de vesículas. Estas vesículas son en realidad parte del Golgi. De hecho, una de las funciones del aparato de Golgi es hacer nuevas vesículas a partir de la membrana existente e incluir en dichas vesículas las glicoproteínas y otras sustancias creadas en su red. Finalmente, las vesículas llenas de estos productos, se desplazan por el resto de la célula, generalmente atravesando la célula hasta la membrana plasmática, que es su destino final.

Perfil del doctor

Nombre: William Gahl,M.D., Ph.D.

Ocupación: Director Clínico de la División de Genética Médica del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Jefe de la Sección de Genética Bioquímica Humana

Biografía: El doctor Gahl estudia errores metabólicos innatos raros a través de la observación y el tratamiento de pacientes en la clínica, y a través de trabajos de investigación bioquímica, molecular y de biología celular en el laboratorio. Su grupo se centra en una serie de trastornos, los cuales incluyen la cistinosis, el síndrome de Hermansky-Pudlak, la alcaptonuria y las enfermedades de ácido siálico. El doctor Gahl tiene desde hace mucho tiempo un especial interés en la investigación de la cistinosis, un trastorno del almacenamiento lisosomal causado por una mutación en el gen CTNS. En las últimas dos décadas, el laboratorio del doctor Gahl ha dilucidado la patogenia de esta enfermedad y ha demostrado la seguridad y eficacia del tratamiento con cisteamina (²-mercaptoetilamina) la cual reduce la cistina en las células.

How to cite this termCómo citar este término en los manuscritos de investigación

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Figura - Ilustraciónes


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Aparato de Golgi

Un cuerpo de Golgi, también conocido como Aparato de Golgi, es un orgánulo celular que ayuda en la fabricación y empaquetamiento de las proteínas y los lípidos, especialmente de aquellas proteínas destinadas a ser exportadas por la célula. El aparato de Golgi aparece como una serie de membranas apiladas y debe su nombre a su descubridor, Camillo Golgi.

Transcripción de la Narración

El aparato de Golgi es una parte de la célula formada por membranas, y hay diferentes tipos de membranas. Algunas son túbulos, y algunas son vesículas. El aparato de Golgi está situado cerca del núcleo. Se dice que es un cuerpo perinuclear, de hecho está también justo junto al retículo endoplásmico. Y cuando las proteínas salen del retículo endoplásmico, pasan al aparato de Golgi para su posterior procesamiento. Por ejemplo, en algunas proteínas se agregan carbohidratos y a continuación estas glicoproteínas, o compuestos formados por carbohidratos y proteínas, salen del aparato de Golgi al resto de la célula. Y lo hacen dentro de vesículas. Estas vesículas son en realidad parte del Golgi. De hecho, una de las funciones del aparato de Golgi es hacer nuevas vesículas a partir de la membrana existente e incluir en dichas vesículas las glicoproteínas y otras sustancias creadas en su red. Finalmente, las vesículas llenas de estos productos, se desplazan por el resto de la célula, generalmente atravesando la célula hasta la membrana plasmática, que es su destino final.

Perfil del doctor

William Gahl,M.D., Ph.D.

William Gahl,M.D., Ph.D.

Ocupación
Director Clínico de la División de Genética Médica del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y Jefe de la Sección de Genética Bioquímica Humana

Biografía
El doctor Gahl estudia errores metabólicos innatos raros a través de la observación y el tratamiento de pacientes en la clínica, y a través de trabajos de investigación bioquímica, molecular y de biología celular en el laboratorio. Su grupo se centra en una serie de trastornos, los cuales incluyen la cistinosis, el síndrome de Hermansky-Pudlak, la alcaptonuria y las enfermedades de ácido siálico. El doctor Gahl tiene desde hace mucho tiempo un especial interés en la investigación de la cistinosis, un trastorno del almacenamiento lisosomal causado por una mutación en el gen CTNS. En las últimas dos décadas, el laboratorio del doctor Gahl ha dilucidado la patogenia de esta enfermedad y ha demostrado la seguridad y eficacia del tratamiento con cisteamina (²-mercaptoetilamina) la cual reduce la cistina en las células.

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