Glosario Hablado de Términos Genético

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A
ACGT
Adenina
ADN (Ácido Desoxirribonucleico)
ADN mitocondrial
ADN no codificante
ADN recombinante (rADN)
Alelo
Aminoácido
Amplificación génica
Anticodón
Anticuerpo
Antisentido
Análisis de portador
Aparato de Golgi
Apoptosis
ARN (ácido ribonucleico)
ARN de transferencia (ARNt)
ARN mensajero (ARNm)
Autismo
Autosoma
Autosómico dominante
B
Bacteria
Bioinformática
BRCA1/BRCA2
C
Carcinógeno
Cariotipo
Cariotipo espectral (SKY)
Cartografía genética
Centimorgan
Centrosoma
Centríolo
Centrómero
Ciclo celular
Citogenetista
Citogenética
Citoplasma
Citosina
Clonación
Clonación posicional
Codominancia
Codón
Codón de parada
Columna vertebral de fosfato
Congénito
Consejo genético
Cromatina
Cromosoma
Cromosoma artificial bacteriano (BAC)
Cromosoma artificial de levadura (YAC)
Cromosoma sexual
Cromosoma X
Cromosoma Y
Cromátida
Cáncer
Cáncer de próstata
Célula
Célula madre
Células somáticas
Código genético
Cóntigo (Contig)
D
defecto
Defecto congénito (defecto de nacimiento)
Deleción
Deriva genética
Diabetes (Diabetes Mellitus)
Diploide
Discriminación genética
Doble hélice
Dominante
Duplicación
E
Efecto fundador
Electroforesis
Enfermedad compleja
Enfermedad de Huntington
Enfermedad drepanocítica
Entrecruzamiento cromosómico
Enzima
Enzima de restricción
Epidemiología genética
Epigenoma
Epigenética
Epistasis
Estudio de asociación de genoma completo (GWAS)
Evaluación del recién nacido o examen neonatal
Evolución
Examen genético
Expresión génica
Exón
F
Farmacogenómica
Fenotipo
Fibroblasto
Fibrosis quística
Fragmentos de restricción de longitud polimórfica (RFLP).
G
Gemelos idénticos
Gen
Gen candidato
Gen supresor tumoral
Genoma
Genotipo
Genómica
Genómica de poblaciones
Guanina
H
Haploide
Haplotipo
HapMap (mapa de haplotipos)
Hemofilia
Hereditario
Herencia mendeliana
Heterocigoto
Hibridación
Hibridación fluorescente in situ (FISH)
Hibridación in situ
Histona
Historial familiar
Holoprosencefalia
Homocigoto
Huella genética
I
Impronta genética
Ingeniería genética
Iniciador o cebador
Inserción
Interacción genes-ambiente
Intrón
K
Knockout
L
Ley de no discriminación por información genética
Ligado al sexo
Ligado al X
Ligamiento
Linfocito
Lionización
Lisosoma
Locus
Línea germinal
M
Mapa físico
Mapa genético
Mapeo
Marcador
Marcador genético
Marcadores informativos de la ascendencia
Marco abierto de lectura
Medicina personalizada
Meiosis
Mellizos
Membrana celular (membrana citoplasmática)
Membrana nuclear
Membrana plasmática
Mendel
Metafase
Metagenómica
Microbioma
Microsatélite
Mitocondria
Mitosis
Modelo animal
Modelo de ratón
Monosomía
Mutacion con cambio del marco de lectura
Mutación
Mutación con cambio de sentido
Mutación puntual
Mutación sin sentido
Mutágeno
N
Nanotecnología
No directivo
Northern blot
Nucleolo
Nucleosoma
Nucleótido
Núcleo celular
O
Oncogén
Organelo
P
Par de bases
Pariente de primer grado
Patrimonio genético
Pedigrí (genealogía)
Plásmido
Polidactilia
Polimorfismo
Polimorfismos de nucleótido único (SNPs)
Poro nuclear
Portador
Probando
Progeria
Promotor
Proteína
Proyecto Genoma Humano
Pseudogen
Puntuación LOD
Péptido
R
Rasgo
Rasgo poligénico
Raza
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Recesivo
Recombinación homóloga
Regulación génica
Repetición en tándem
Replicación de ADN
Represor
Retrovirus
Retículo endoplasmático (Liso)
Retículo endoplasmático (rugoso)
Ribosoma
Riesgo
S
Secuenciación del ADN
Secuenciación shotgun
Sonda
Southern Blot
Susceptibilidad
Sustitución
Síndrome
Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de la Inmuno-Deficiencia Adquirida (SIDA)
Síndrome del X frágil
T
Tecnología de microarrays (chips de ADN o ARN)
Telómero
Terapia génica
Timina
Traducción
Transcripción
Transgénico
Translocación
U
Uracilo
V
Vacuola
Variabilidad genética
Variación en el número de copias (VCN)
Vector
Virus
W
Western Blot
Z
Zebrafish (El pez cebra)
Á
Ácido nucleico
Ó
Órgano

National Human Genome Research Institute

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