Un marcador genético es un segmento de ADN con una ubicación física conocida en un cromosoma. Los marcadores genéticos pueden ayudar a vincular una enfermedad hereditaria con el gen responsable. Los segmentos de ADN que se encuentran cerca en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Los marcadores genéticos se utilizan para rastrear la herencia de un gen cercano que aún no ha sido identificado, pero cuya localización aproximada es conocida. El marcador genético en sí puede ser parte de un gen o puede no tener ninguna función conocida.

Narración



Un marcador genético es un punto de referencia. El término "punto de referencia", se refiere a un punto geográfico destacado que utilizan los exploradores y otras personas para encontrar su camino de vuelta o a un área. Yo vivo en Washington, DC. Imagine que usted me está visitando, esta es su primera vez en la capital de Estados Unidos, y realmente quiere visitar la Casa Blanca. Usted no conoce el plano de la ciudad, pero tiene una guía que dice que está muy cerca del monumento a Washington. Entonces, ¿qué hace? De alguna manera busca y localiza el monumento a Washington. Y después empieza a cruzar la ciudad, tratando de acercarse al mismo. Una vez allí, usted sabe que no está en la Casa Blanca todavía, pero sí que está muy, muy cerca. Eso es lo mismo que hace el explorador genético.

- Belén Hurle, Ph.D.