Definición
La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que se intercambian secuencias de nucléotidos entre dos moléculas parecidas o idénticas de ADN. Durante la formación de los óvulos y los espermatozoides (meiosis), pares de cromosomas del progenitor masculino y el femenino se alinean de forma que secuencias parecidas de ADN puedan cruzarse, o intercambiarse, de un cromosoma al otro. Ese intercambio de ADN es una fuente importante de la variación genómica que vemos en la descendencia.
Narración
¿Se han preguntado alguna vez por qué, si nos fijamos en una familia grande que tiene digamos 10 niños, se ve que todos están relacionados el uno al otro? Es decir, se puede distinguir que todos son miembros de la familia Brewster, pero al mismo tiempo es muy fácil diferenciar unos de otros. Se parecen, pero a la vez son distintos. Y el motivo es lo que denominamos "recombinación homóloga". Este es un tipo de recombinación genética que se produce durante la formación del óvulo y el espermatozoide, por lo que, como usted recordará, se denomina meiosis. Durante la meiosis, lo que pasa es que los cromosomas apareados de los progenitores masculino y femenino se alinean de forma que secuencias similares del ADN pueden girarse y entrecruzarse. Este entrecruzamiento produce un intercambio de material genético, similar a lo que ocurre cuando barajamos muy suavemente un mazo de cartas. Esto es importante porque es una de las fuentes de diferencias genéticas que se ven entre la descendencia y los padres.
