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Translocación es un tipo de anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente. Translocaciones cromosómicas se pueden detectar mediante el análisis de cariotipos de las células afectadas.




Narración



Una translocación es una anormalidad cromosómica mediante la cual hay una ruptura en un cromosoma en particular, y ese cromosoma a continuación, se unira en un cromosoma diferente. Entonces se produce lo que llamamos un producto de fusión. Translocaciones cromosómicas se ven típicamente en casos de leucemia, como, por ejemplo, en la leucemia mieloide aguda. Existen diferentes tipos de translocación cromosómica donde una parte del cromosoma 8, por ejemplo, se separa y se fusiona con una parte del cromosoma 11, por lo que tiene lo que llamamos un 8/11 del producto de translocación. Y lo que ocurre en estos productos de translocación muchas veces, es que un gen en el cromosoma 8 se fusiona a un gen diferente del cromosoma 11, por lo que se forma un gen de fusión. En el caso de la LMC, por ejemplo, se observa lo que llamamos un cromosoma Filadelfia, donde tiene dos genes diferentes: BCR en un cromosoma y el gen ABL en el otro cromosoma para otorgarle este producto de fusión BCR-ABL.

Milton English, Ph.D.

El Glosario Hablado de Términos Genéticos


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