Definición
Un hallazgo genómico secundario se refiere a una variante genómica, que se encuentra a través del análisis del genoma de una persona, que tiene un posible valor médico, aunque no esté relacionado con el motivo inicial por el que se examina el genoma de la persona. En determinados casos, un hallazgo genómico secundario podría ofrecer a los profesionales la probabilidad de identificar un riesgo previamente no reconocido para la enfermedad que podría cambiar el manejo médico de ese paciente y, posiblemente, prevenir o tratar de forma más eficaz la enfermedad.
