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La discriminación genética se refiere al tratamiento desigual de las personas en función de un aspecto de su código genético o genoma, por ejemplo, el riesgo de padecer un trastorno genético.
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La epidemiologÃa genética es un campo de la ciencia centrado en el estudio de la forma en que los factores genéticos influyen en rasgos humanos, como la salud humana y las enfermedades.
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La impronta genética es el proceso por el cual se expresa solo una copia de un gen de una persona (ya sea de la madre o del padre), mientras que la otra copia es suprimida.
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La huella genética es una técnica de laboratorio que se usa para determinar la identidad probable de una persona en función de la secuencia de nucleótidos de determinadas regiones del ADN humano que son únicas en cada persona.
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La Ley de No Discriminación por Información Genética (GINA) es una legislación federal de los Estados Unidos que protege a las personas de la discriminación con base en su información genética persona en lo que respecta a los seguros de salud y el empleo.
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Un vector, en lo que se relaciona a la biologÃa molecular, es una molécula de ADN (con frecuencia un plásmido o virus) que se utiliza como vehÃculo para transportar un segmento particular de ADN al interior de la célula huésped como parte de una técnica de clonación o ADN recombinante.
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Las pruebas de detección en neonatos son un conjunto de pruebas de laboratorio realizadas a bebés recién nacidos para detectar una serie de enfermedades genéticas conocidas.
Fact Sheets
Un panorama general del instituto, las implicaciones sociales de la investigación genética, y conceptos genéticos complejos al público no cientÃfico.
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Un centimorgan (cM) es una unidad de medida de la frecuencia de recombinación genética.
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Un rasgo, en lo que se relaciona a la genética, es una caracterÃstica especÃfica de una persona.