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Un efecto fundador, en relación con la genética, se refiere a la reducción de la variabilidad genómica que ocurre cuando un pequeño grupo de personas es separado de una población más grande.
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La traducción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada en el ARN mensajero (ARNm) dirige la adición de aminoácidos durante la síntesis proteica.
… La traducción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada … La traducción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada … La traducción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada …
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Un marco abierto de lectura, en lo que se refiere a la genómica, es una porción de una secuencia de ADN que no incluye un codón de terminación (que funciona como una señal de detención).
… Un marco abierto de lectura, en lo que se refiere a la genómica, es una porción de una secuencia de ADN que no … Un marco abierto de lectura, en lo que se refiere a la genómica, es una porción de una secuencia de ADN que no … (un trinucleótido) que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido determinado o …
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Un mapa físico, también conocido como genómica, es una representación gráfica de la ubicación física de características de referencia o marcadores (como los genes, variantes y otras secuencias de ADN de interés) en un cromosoma o genoma.
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Un cóntigo (en relación con los estudios genómicos, derivado de la palabra “contiguo”) es un conjunto de segmentos o secuencias de ADN que se superponen parcialmente de forma tal que colectivamente dan una representación continua de una región genómica.
… dan una representación continua de una región genómica. … dan una representación continua de una región genómica. Por ejemplo, un cóntigo de clones proporciona un … de un conjunto de segmentos de ADN clonados en una región genómica, mientras que un cóntigo de secuencias proporciona …
Glosario parlante
Un codón es una secuencia de ADN o ARN de tres nucleótidos (un trinucleótido) que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido determinado o señaliza la terminación de una síntesis de proteína (señales de detención).
… (un trinucleótido) que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido determinado o … (un trinucleótido) que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido determinado o … (un trinucleótido) que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido determinado o …
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La bioinformática, en relación con la genética y la genómica, es una subdisciplina científica que implica el uso de ciencias informáticas para recopilar, almacenar y analizar y diseminar datos e información biológicos, como secuencias de ADN y aminoácidos o anotaciones sobre esas secuencias.
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Un promotor, en lo que se refiere a la genómica, es una región de ADN proximal a un gen, en la que proteínas relevantes (como la ARN polimerasa y factores de transcripción) se unen para iniciar la transcripción de ese gen.
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Un hallazgo genómico secundario se refiere a una variante genómica, que se encuentra a través del análisis del genoma de una persona, que tiene un posible valor médico, aunque no esté relacionado con el motivo inicial por el que se examina el genoma de la persona.
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“Doble hélice”, en relación con la genómica, es un término que se usa para describir la estructura física del ADN. Una molécula de ADN está compuesta por dos cadenas complementarias que se enrollan entre sí y parecen una escalera de caracol con forma de hélice.
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