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El riesgo, en relación con la genética, se refiere a la probabilidad de que una persona esté afectada por un trastorno particular hereditario o genético.
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La medicina de precisión (generalmente considerada análoga de la medicina personalizada o medicina individualizada) es un enfoque innovador que utiliza información sobre caracterÃsticas genómicas, ambientales y del estilo de vida de una persona para guiar la toma de decisiones relacionadas a su atención médica.
… La medicina de precisión (generalmente considerada análoga de la medicina personalizada o medicina individualizada) es un … ambientales y del estilo de vida de una persona para guiar la toma de decisiones relacionadas a su atención médica. … La medicina de precisión (generalmente considerada análoga de …
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La clonación posicional es un enfoque de laboratorio que se utiliza para localizar en un cromosoma la posición de un gen asociado a una enfermedad.
… La clonación posicional es un enfoque de laboratorio que se utiliza para localizar en un cromosoma la posición de un gen asociado a una enfermedad. … La clonación posicional es un enfoque de laboratorio que se utiliza para localizar en un cromosoma la posición de un gen asociado a una enfermedad. Esta …
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La ingenierÃa genética (también denominada modificación genética) es un proceso que emplea tecnologÃas de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo.
… La ingenierÃa genética (también denominada modificación … proceso que emplea tecnologÃas de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo. … La ingenierÃa genética (también denominada modificación … proceso que emplea tecnologÃas de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo. Eso puede incluir un …
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La metafase es un estadio durante el proceso de división celular (mitosis o meiosis). Normalmente, los cromosomas están dispersos en el núcleo de la célula.
… La metafase es un estadio durante el proceso de división … los cromosomas están dispersos en el núcleo de la célula. … La metafase es un estadio durante el proceso de división … los cromosomas están dispersos en el núcleo de la célula. Durante la metafase, el núcleo se disuelve y los …
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La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que se intercambian secuencias de nucléotidos entre dos moléculas parecidas o idénticas de ADN.
… La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que se intercambian secuencias de nucléotidos entre dos … La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que se intercambian secuencias de nucléotidos entre dos … La recombinación homóloga es un tipo de recombinación …
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La medicina genómica es una disciplina médica que implica el uso de la información genómica de una persona como parte de su atención clÃnica.
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La duplicación, en relación con la genética, se refiere a un tipo de mutación en la que se producen una o más copias de un segmento de ADN (que puede ser de apenas unas bases o abarcar hasta una región importante del cromosoma).
… La duplicación, en relación con la genética, se refiere a un tipo de mutación en la que se producen una o más copias de un segmento de ADN … La duplicación, en relación con la genética, se refiere a un tipo de mutación en la que se … La duplicación, en relación con la genética, se refiere a un …
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La epigenética (denomina a veces también epigenómica) es un campo de estudio centrado en los cambios del ADN que no implican alteraciones de la secuencia subyacente.
… La epigenética (denomina a veces también epigenómica) es un … en los cambios del ADN que no implican alteraciones de la secuencia subyacente. … La epigenética (denomina a veces también epigenómica) es un … en los cambios del ADN que no implican alteraciones de la secuencia subyacente. Las letras del ADN y las proteÃnas …
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Una inserción, en relación con la genómica, es un tipo de mutación que implica la adición de uno o más nucleótidos en un segmento de ADN.
… Una inserción, en relación con la genómica, es un tipo de mutación que implica la adición de uno o más nucleótidos en un segmento de ADN. … Una inserción, en relación con la genómica, es un tipo de mutación que implica la adición de uno o más nucleótidos en un segmento de ADN. …